La SLA c’est plus qu’un Ice Bucket Challenge : LaRPV.tv dossier No1: première approche

SLA (SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE)

Au Canada, la SLA est la maladie neurologique causant le plus de décès.
La SLA est une maladie pour laquelle il n’existe aucun traitement efficace …
il est donc urgent de s’unir pour vaincre la SLA !!!

Première approche:

La SLA est la plus connue et la plus répandue des maladies affectant le neurone moteur, catégorie qui regroupe la sclérose latérale primaire, ainsi que diverses formes de paralysies et de paraparésies. Elle est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par la dégénérescence d’un ensemble précis de cellules nerveuses au niveau du cerveau et de la moelle épinière. Peu à peu, cette détérioration entraîne l’incapacité du cerveau à initier et contrôler tout mouvement musculaire volontaire. Une paralysie progressive se développe donc, suite à l’atrophie des muscles, causée par le manque de stimulation de ceux-ci par le cerveau.

A l’heure actuelle, au Canada, on compte de 2 500 à 3 000 personnes atteintes et deux nouveaux cas par 100 000 habitants sont découverts chaque année.

Dans ce vidéo-entrevue, votre guide Mark-Antoine vous offre une première approche de cette terrible maladie. Ce jeune stagiaire en technique de réadaptation physique fait de l’une de ces patientes le sujet de son rapport de stage pour son colloque de fin d’étude. Voici en entrevue FrAnCe Théroux mon grand amour et découvrez avec votre guide ce qu’est la SLA (SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE):

Suite à ce vidéo-entrevue,

LaRPV.tv et toutes son équipe vous invite à s’unir pour vaincre la SLA;

Faite un don sur  SLA-Québec car :

« La SLA c’est plus qu’un Ice Bucket Challenge!« 

Message-vidéo de Mark-Antoine: (HD disponible …voir paramètre sur Youtube)

Visiter LA SOCIÉTÉ DE LA SLA DU QUÉBEC

pour plus d’information, sur leurs activités et leurs recherches : www.sla-quebec.ca

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Mon Ice Bucket

Témoignages et commentaires sur le web:

Caroline Régis
Très chère France, Très cher Roger, J’apprends à l’instant France que tu es atteinte du SLA. Je ne savais pas. Je viens de regarder le vidéo de 30 minutes sur ton site Roger. Je suis sous le choc de cette nouvelle. Je salue votre courage et votre amour. Roger c’est tellement beau de te voir avec ton grand amour. Vous vous aimez tellement!!! France, je suis certaine que la musique que tu aimes temps continue de t’accompagner et de faire vibrer ton cœur. Je vous envoie des ondes positives à tous les deux! Je vous aime! Caroline Régis xxx xxx

Linda Kiopini
Félicitations Roger, ce témoignage permet de mieux connaitre cette maladie. Continue et bon courage pour la suite.

Nadia Lavallee – Patrick Corripresto
Ayant vécu la sla au près de ma mère Micheline Parent maintenant décédé depuis le 16 aout 2013 , je sais complètement se que monsieur et madame vivre. Je lève mon chapeau à monsieur pour son courage , sa détermination et son dévouement au près de sa femme. J’ai vue le conjoint de ma mère Norman Healey vivre pendant 9 mois la même situation , il as toute mon respect et mon admiration. Une épreuve terrible et triste ou nous n’avons aucun pouvoir sur cette maladie . Bonne chance à vous monsieur et madame Theroux. Patrick Corripresto fils d’une mère décédé de la S.L.A

Pierre Chantal Desmarais-Cimon
Je vous admire pour votre amour l’un pour l’autre c’est un exemple. Roger tu as mon admiration pour ta générosité. Je souhaites de tout cœur qu’il trouve une solution pour la guérison de cette terrible maladie .

Louise Pelletier
Bravo pour votre courage.

Kimberly Bourgeois
Bonjour Roger,
J’ai écouté votre entrevue hier sur la SLA. C’est vraiment pas évident ce que vous vivez. J’ai beaucoup de compassion pour France, ainsi que pour toi. Elle est chanceuse, au moins, de t’avoir en tant que conjoint. Votre amour est très inspirant et touchant. Vous êtes si beaux ensemble. Je vous admire.Kimberly xx

Note: Note: Interdit de reproduire en partie ou en totalité les images graphiques, musiques, textes, vidéos sans la permission écrite de RoGeR Marchand.

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